Ein neues therapeutisches Ziel wendet das Immunsystem gegen Lymphome.

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Das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist eine Gruppe von Krebsarten, die ihren Ursprung in den Lymphknoten haben und die weißen Blutkörperchen des Immunsystems, die so genannten B-Zellen, befallen.

Beim NHL wachsen B-Zellen unkontrolliert und bilden Tumore in den Lymphknoten, der Milz oder anderen Geweben.

Nach Angaben der American Cancer Society werden im Jahr 2020 etwa 80.000 Menschen mit NHL diagnostiziert werden, 20.000 werden daran sterben.Die Immuntherapie ist heute eine der vielversprechendsten Behandlungsmethoden für Krebspatienten.

Im Gegensatz zu Radio- oder Chemotherapien zielt die Immuntherapie darauf ab, das eigene Immunsystem des Patienten “anzuschalten”, um den Tumor anzugreifen und zu beseitigen.

Tumore, einschließlich NHL, mutieren jedoch oft so, dass sie sich für das Immunsystem unsichtbar machen oder sogar Interaktionen mit Immunzellen ausnutzen, um zu wachsen.Ein Forscherteam unter der Leitung von Elisa Oricchio an der EPFL hat jetzt einen der Mechanismen identifiziert, die die NHL zur Entführung des Immunsystems einsetzt.

Die Wissenschaftler fanden heraus, dass bestimmte Patienten mit NHL eine mutierte und überaktivierte Form eines Proteins namens Cathepsin S haben.

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Dieses Protein ist dafür verantwortlich, andere Proteine in kleine Fragmente zu zerschneiden, die dann auf der Oberfläche von Tumorzellen freigelegt werden.

Diese Fragmente vermitteln die Kommunikation zwischen Krebs- und Immunzellen.”Wenn Cathepsin S aktiv ist, interagieren die Krebszellen mit Immunzellen, den so genannten CD4+ T-Zellen, die dem Tumor beim Wachstum helfen, während sie die soziale Distanz zu den CD8+ T-Zellen aufrechterhalten, die den Tumor angreifen und abtöten würden”, erklärt Elie Dheilly, einer der Hauptautoren der Studie.

Die Identifizierung dieser doppelten Beziehung zwischen Krebszellen und T-Zellen veranlasste die Forscher, Cathepsin S genetisch zu eliminieren, um zu verstehen, wie das Tumorwachstum beeinflusst wird.Die Hemmung von Cathepsin S reduzierte das Tumorwachstum durch Umkehrung der Kommunikation mit T-Zellen: CD8+….

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