Ein personalisiertes Gerät könnte mehrere COVID-19-Patienten mit einem einzigen Beatmungsgerät unterstützen.

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Als die Pandemie im März über das Land hinwegfegte, kamen dringende Fragen über die mögliche Belastung des Gesundheitssystems durch das Virus hinzu.

Zu den wichtigsten Bedenken: ob die Krankenhäuser des Landes über genügend Beatmungsgeräte verfügten, um kritisch kranken Patienten mit der Krankheit COVID-19, die hauptsächlich die Lunge angreift, Atemunterstützung zu bieten.Als Experten einen Anstieg der Coronavirus-Fälle und einen möglichen Mangel an Ausrüstung für die Intensivstationen vorhersagten, machten sich die Teams der Universität Michigan sofort an die Arbeit, um eine Lösung zu finden.

Die Mission: die schnelle Entwicklung einer effizienten, erschwinglichen und kontrollierteren Methode zur Erweiterung der Beatmungskapazität.Jetzt, nur wenige Wochen später, haben Forscher von U-M und Michigan Medicine einen individualisierten Venenteiler erfunden, der es mehreren Patienten ermöglichen kann, individuell angepasste Drücke zu erhalten, während sie sich ein einziges Beatmungsgerät teilen.

U-M hat für die Technologie Patentschutz beantragt, und ein lokales Start-up-Unternehmen, MakeMedical LLC, hat die Technologie lizenziert und zum VentMITM-Gerät weiterentwickelt.Das VentMITM-Gerät wurde in Tierversuchen getestet und erhielt von der U.S.

Food and Drug Administration die Genehmigung zur Verwendung in Notfällen.

MakeMedical, an dem die Erfinder von U-M beteiligt sind, wird das Gerät anderen Institutionen zum Selbstkostenpreis zur Verfügung stellen, ohne dass U-M oder das Unternehmen einen Gewinn erzielt.”Es hat unermüdlich positive Maßnahmen von einer großen Zahl von Einzelpersonen ergriffen, die alle durch das Gemeinwohl motiviert waren, um dies zu ermöglichen”, sagt Dr.

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Glenn Green, ein pädiatrischer HNO-Arzt am Michigan Medicine C.S.

Mott Children’s Hospital und Mitentwickler der Technologie.Das Team hat die letzten Wochen damit verbracht, mithilfe des hauseigenen 3D-Drucks rasch mehrere Prototypen zu entwickeln, sie an Maschinen in einem Krankenhaus-Operationssaal zu testen und zu bewerten, wie die Technologie bei Schweinen funktioniert.

Die Notfallzulassung der FDA….

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