Ein Protein, das die Entzündung kontrolliert.

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Eine Studie des Forschungsteams von Prof. Geert van Loo (VIB-UGent Center for Inflammation Research) hat einen kritischen molekularen Mechanismus hinter Autoimmun- und Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn und Psoriasis entschlüsselt. Sie entdeckten, wie das Protein A20 Entzündungen und Autoimmunität verhindert, und zwar nicht, wie vorgeschlagen, durch seine enzymatischen Aktivitäten, sondern durch einen nicht-enzymatischen Mechanismus. Diese Erkenntnisse eröffnen neue Möglichkeiten für die Behandlung von Entzündungskrankheiten. Die Ergebnisse der Studie werden in der führenden Zeitschrift Nature Immunology veröffentlicht.

Entzündliche Autoimmunkrankheiten

Entzündliche Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen, Psoriasis und Multiple Sklerose gehören zu den häufigsten Erkrankungen. Ihre Prävalenz hat in den letzten Jahrzehnten rapide zugenommen, was bedeutet, dass derzeit Millionen von Patienten unter ständiger Behandlung mit entzündungshemmenden Medikamenten stehen, um ihren Zustand unter Kontrolle zu halten.

Beispielsweise ist etwa 1% der westlichen Bevölkerung von rheumatoider Arthritis (RA) betroffen, einer chronischen und fortschreitenden Entzündungskrankheit der Gelenke, die die Lebensqualität der Patienten stark einschränkt. Die molekularen Mechanismen, die Krankheiten wie RA verursachen, müssen besser verstanden werden, um neue Therapien für die Behandlung von Patienten mit entzündlichen Pathologien entwickeln zu können.

Ein entzündungshemmender Bereich

Arne Martens in der Forschungsgruppe von Prof. Geert van Loo untersuchte den molekularen Signalmechanismus, mit dem das Protein A20 Entzündungsreaktionen steuert. Die aktuelle Studie baut auf früheren Arbeiten am VIB-UGent Center for Inflammation Research auf, die zeigten, dass A20 in vielen Modellen von Entzündungskrankheiten als starker entzündungshemmender Mediator wirkt.

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In dieser Studie zeigen die Forscher, dass die entzündungshemmende Wirkung von A20 vom Vorhandensein einer spezifischen Domäne innerhalb des Proteins abhängt, die in der Lage ist, an Ubiquitin zu binden, eine wichtige Modifikation anderer Proteine. Dadurch kann A20 in die Signalwege innerhalb der Zelle eingreifen und so die Aktivierung einer zellulären Reaktion verhindern, die normalerweise zu Entzündungen und zur Entwicklung von Krankheiten führen würde.

Neue Therapien für die Behandlung von Entzündungen.

Prof. van Loo erklärt die Bedeutung ihrer Erkenntnisse: “Unsere Ergebnisse sind aus wissenschaftlicher Sicht wichtig, da sie uns helfen zu verstehen, wie A20 Entzündungsreaktionen in den Körperzellen verhindert. Dieses Wissen hat jedoch auch therapeutische Auswirkungen und lässt vermuten, dass Medikamente, die auf diesem spezifischen A20-Bereich basieren, starke entzündungshemmende Wirkungen haben könnten. Daher könnten solche Medikamente bei der Behandlung von RA und verschiedenen anderen Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen wirksam sein.

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