Klotho-VS-Heterozygotie-Genotyp in Verbindung mit einem verringerten Alzheimer-Erkrankungsrisiko.

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<img width="702" height="336" src="https://tekk.tv/wp-content/uploads/2020/04/Klotho-VS-heterozygosity-genotype-linked-to-reduced-alzheimer-disease-risk.jpg" class="attachment-main-featured size-main-featured wp-post-image" alt="&lt;i&gt;KL&lt;/i&gt;-VS&lt;sup&gt;HET&amp;#43;&lt;/sup&gt; Genotyp verbunden mit reduziertem Alzhe" title="Klotho-VS Heterozygotie-Genotyp verbunden mit reduziertem Alzheimer-Erkrankungsrisiko".

>(HealthDay)-Klotho-VS-Heterozygotie (KL-VSHET+-Status) ist mit einem verringerten Risiko für die Alzheimer-Krankheit (AD) und β-Amyloid (Aβ) Belastung bei kognitiv normalen Personen im Alter von über 60 Jahren, die Apolipoprotein e4 (APOE4) tragen, assoziiert, so eine am 13.

April in JAMA Neurology online veröffentlichte Studie.Michael E.

Belloy, Ph.D., von der Stanford University in Kalifornien, und Kollegen kombinierten 25 unabhängige Fallkontroll-, Familien- und Längsschnitt-AD-Kohorten, die überwiesene und freiwillige Teilnehmer rekrutierten, um zu untersuchen, ob der KL-VSHET+-Status mit einem verringerten AD-Risiko und Aβ Pathologie assoziiert ist.

Es gab 36.530 berechtigte Teilnehmer, von denen 13.782 ausgeschlossen wurden; die Analysen wurden nach APOE4-Status geschichtet.Die Forscher fanden heraus, dass bei Personen, die APOE4 trugen und 60 Jahre oder älter waren, der Genotyp KL-VSHET+ mit einem verringerten Risiko für AD assoziiert war (Odds Ratio, 0,75); dieser Befund war im Alter von 60 bis 80 Jahren stärker ausgeprägt (Odds Ratio, 0,69).

Bei Kontrollteilnehmern, die APOE4 mit KL-VS-Heterozygotie (Hazard Ratio, 0,64) trugen, wurde ein verringertes Risiko für die Umwandlung in eine leichte kognitive Beeinträchtigung oder Alzheimer festgestellt.

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Bei den Kontrollteilnehmern mit APOE4 im Alter von 60 bis 80 Jahren war die KL-HS-Heterozygotie mit erhöhter Aβ im Liquor und niedriger Aβ auf Positronen-Emissions-Tomographie-Scans assoziiert.”Informationen über den KL-VS-Status sollten sich auch bei der weiteren Verfeinerung der genetischen Risikoprofile sowohl für die Anreicherung klinischer Studien als auch für eine personalisierte genetische Beratung als nützlich erweisen”, schreiben die Autoren.

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