Neuartiger Wirkstoff, der für die Behandlung von Schizophrenie vielversprechend ist.

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(HealthDay)-Für Patienten mit einer akuten Exazerbation der Schizophrenie reduziert SEP-363856, ein nicht-D2-Rezeptor-bindendes Medikament, das Agonisten-Aktivität an Spur-Amin-assoziierten Rezeptor-1- (TAAR1) und 5-Hydroxytryptamin-Typ-1A-Rezeptoren aufweist, die Gesamtpunktzahl auf der Positiven und Negativen Symptom-Skala (PANSS) stärker als Plazebo.

Dies geht aus einer Studie hervor, die in der Ausgabe des New England Journal of Medicine vom 16.

April veröffentlicht wurde.Dr.

Kenneth S.

Koblan von Sunovion Pharmaceuticals in Marlborough, Massachusetts, und Kollegen führten eine randomisierte Studie durch, um die Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei Erwachsenen mit einer akuten Verschlimmerung der Schizophrenie zu untersuchen.

Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einmal täglich SEP-363856 oder vier Wochen lang Placebo verabreicht (120 bzw.

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125 Patienten).Die Forscher fanden heraus, dass die mittlere Veränderung der PANSS-Gesamtpunktzahl in den Gruppen SEP-363856 und Placebo -17,2 bzw.

-9,7 Punkte betrug (mittlere Differenz der kleinsten Quadrate, -7,5 Punkte).

In Woche 4 gingen die Verringerungen der Skalenwerte für den Schweregrad der klinischen Globalimpressionen und der Skala für kurze negative Symptome im Allgemeinen in die gleiche Richtung; die Ergebnisse wurden nicht für Mehrfachvergleiche angepasst.

Somnolenz und gastrointestinale Symptome wurden als unerwünschte Ereignisse bei SEP-363856 eingeschlossen; es gab einen plötzlichen Herztod in der SEP-363856-Gruppe.”Der Bericht von Koblan et al.

stellt nicht nur eine vielversprechende therapeutische Verbindung vor, sondern liefert auf der Grundlage eines agnostischen Drogenentdeckungsprozesses auch zusätzliche Beweise dafür, dass TAAR1 ein vielversprechendes Ziel ist”, schreiben die Autoren eines begleitenden Leitartikels.

Die Studie wurde von Sunovion Pharmaceuticals, dem Entwickler von SEP-363856, finanziert..

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