Neue Angriffspunkte für Hirntumoren im Kindesalter identifiziert.

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Menschen mit der genetischen Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 (NF1) neigen dazu, Tumore auf Gewebe des Nervensystems zu entwickeln.

Eine neue Studie der Washington University School of Medicine in St.

Louis hat herausgefunden, dass die Entwicklung und das Wachstum solcher Tumore durch nahe gelegene, nicht krebsartige Neuronen und Immunzellen angetrieben werden.

Die Ergebnisse weisen auf potenzielle neue therapeutische Ziele für Menschen mit NF1 hin.Kinder mit der genetischen Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 (NF1) können Gehirn- und Nerventumore entwickeln.

Wenn sich innerhalb des Sehnervs, der das Auge und das Gehirn verbindet, ein Tumor entwickelt, kann das Kind seine Sehkraft verlieren.Neue Forschungen an der Washington University School of Medicine in St.

Louis deuten darauf hin, dass das Wachstum dieser Hirntumoren durch nahe gelegene, nicht krebserregende Neuronen und Immunzellen angetrieben wird und dass die gezielte Bekämpfung von Immunzellen das Tumorwachstum bei Mäusen verlangsamt.

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Die Ergebnisse, die am 1.

Mai in Nature Communications veröffentlicht wurden, weisen auf neue potenzielle Behandlungsmöglichkeiten für geringgradige Hirntumoren bei Menschen mit NF1 hin.”Die Tatsache, dass Nervenzellen und Immunzellen zusammenwirken, um einen Tumor zu unterstützen, ist eine neue Art des Denkens darüber, wie sich Tumore entwickeln und gedeihen”, sagte der Seniorautor David H.

Gutmann, MD, Ph.D., der Donald O.

Schnuck Family Professor of Neurology und Direktor des Neurofibromatosis Center der Washington University.

Diese Tumore entstehen im Nervensystem, aber bis vor kurzem hatten nur wenige Menschen daran gedacht, dass die Nervenzellen selbst eine Rolle bei der Entstehung und dem Wachstum von Tumoren spielen könnten.

Diese Ergebnisse zeigen, dass wir die Nervenzellen als Beteiligte, wenn nicht sogar als wesentliche Triebkräfte der Krebsentstehung betrachten müssen”.Von NF1 ist etwa einer von 3.000 Menschen betroffen.

Sie wird durch eine beliebige einer Vielzahl von Mutationen im NF1-Gen verursacht.

Während Menschen mit NF1 normalerweise wegen Muttermalen in ärztliche Behandlung kommen….

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