Neues Krebsmedikament lässt Tumore schrumpfen, reduziert Nebenwirkungen, in Tierversuchen.

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Eine Klasse von experimentellen Krebsmedikamenten, die als BET-Hemmer bezeichnet werden, hat sich als vielversprechend für die Behandlung von Blutkrebs erwiesen, kann aber toxische Nebenwirkungen hervorrufen.

Jetzt haben Yale-Forscher einen neuen Inhibitor gefunden, der in Tierversuchen eine größere Wirksamkeit gegen eine größere Vielfalt von Krebsarten sowie gegen solide Tumore zeigt und im Vergleich zu anderen in dieser Klasse auch weniger Nebenwirkungen hat.Die Forschung wurde von einem Team unter der Leitung von Qin Yan, außerordentlicher Professor für Pathologie und Direktor des Epigenetik-Programms, durchgeführt und erscheint in der Online-Ausgabe von Nature Communications vom 14.

April.

“Viele der derzeit in Studien erprobten niedermolekularen Medikamente wirken nur bei bösartigen Blutkrebsarten”, sagte Yan.

Dies hat das Versprechen, diese Barriere zu durchbrechen.

“Und der neue Inhibitor hat auch zur Schrumpfung solider Tumore geführt, sagte er.Es sei ein großer Durchbruch für diese Klasse von Krebsmedikamenten, sagte Yan.

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Aktuelle BET-hemmende niedermolekulare Medikamente, die sich in der Entwicklung befinden – zahlreiche Studien sind im Gange -, waren bisher nur gegen Blutkrebs wie das Multiple Myelom und Leukämie wirksam.

Bei den meisten soliden Tumoren, wie sie bei Hirnkrebs, Brustkrebs und Eierstockkrebs vorkommen, seien sie wirkungslos gewesen, sagte Yan.

Und diese Medikamente haben toxische Nebenwirkungen, darunter Müdigkeit, Übelkeit, Geschmacksverlust und niedrige Thrombozytenzahlen.In Tierversuchen untersuchten die Yale-Forscher die Auswirkungen des neuen Inhibitors mit der Bezeichnung NHWD-870 auf Eierstockkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs, Brustkrebs, Lymphome und Melanome.

Sie fanden heraus, dass es drei- bis 50-mal wirksamer gegen Krebszellen war als die vorhandenen BET-Hemmer.

Im Gegensatz zu anderen BET-Inhibitoren zeigte NHWD-870 eine robuste Aktivität gegen solide Tumore, zum Teil durch die Verhinderung von tumor-assoziierten Makrophagen (TAMs) oder großen weißen Blutkörperchen im Immunsystem….

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