Studie definiert das Exil’STING’-Dogma des Entzündungsmechanismus neu.

0

Das Protein STING (Stimulator der Interferon-Gene) ist ein kritischer Bestandteil der körpereigenen Immunabwehr, kann aber auch zu chronischen Autoimmun- und Entzündungskrankheiten beitragen.Forscher des Monash Biomedicine Discovery Institute (BDI) unter der Leitung von Dr.

Dominic De Nardo haben den Mechanismus hinter einem der beiden Signalarme entdeckt, die am cGAS-STING-Pfad beteiligt sind.

Ihre Ergebnisse, die heute in den Cell Reports veröffentlicht werden, sind für das Gebiet wichtig und haben erhebliche Auswirkungen auf die therapeutische Ausrichtung dieses Weges.Der cGAS-STING-Pfad ist nicht nur eine Hauptkomponente der angeborenen Immunantwort des Wirts auf eine Virusinfektion, sondern auch ein wichtiger Akteur bei einer Reihe von Zell- und Krankheitsprozessen, einschließlich Autoimmunerkrankungen (z.B.

Aicardi-Goutières-Syndrom und Lupusformen), autoinflammatorischen Zuständen, neurodegenerativen Störungen und Krebs.Es wird bei der Krebs-Immuntherapie genutzt, wobei die Forschung in präklinischen Modellen zeigt, dass die STING-Aktivierung das Immunsystem des Wirts dazu bringt, Krebszellen abzutöten.Sobald der cGAS-STING-Pfad aktiviert ist, hat er zwei wichtige Ergebnisse.

Eine davon ist die gut definierte Typ-I-Interferon (IFN)-Reaktion, die zur Bekämpfung von Viren beiträgt.

Das zweite Ergebnis ist eine durch NF-kappaB vermittelte Zytokin-Antwort, die für die Erzeugung der Entzündungsreaktion wichtig ist, die einer Infektion entgegenwirkt und dem Körper hilft, wieder in die Homöostase zurückzukehren.

Tun Sie mir einen Gefallen: Bitte TEILEN Sie diesen Beitrag.

“Aber niemand wusste wirklich genau, wie diese Zytokine hergestellt werden”, sagte Dr.

De Nardo.Dr.

De Nardo, Gruppenleiter in der Abteilung für Anatomie und Entwicklungsbiologie, wurde neugierig, nachdem er Forschungspapiere über die STING-Interferon-Antwort gelesen hatte, in denen die Zytokin-Antwort nur kurz erwähnt wurde….

Share.

Leave A Reply