Wie Krebszellen ihre Unsichtbarkeitsmäntel anziehen.

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Immuntherapeutika, die auf ein Protein namens Programmierter-Tod-Ligand 1 (PD-L1) auf der Oberfläche von Krebszellen abzielen, haben sich schnell zu einer Hauptstütze bei der Behandlung vieler Krebsformen entwickelt, oft mit dramatischen Ergebnissen.

Aber wie genau Krebszellen dieses Protein einschalten, wurde nicht vollständig verstanden.

Neue Forschungsergebnisse von Wissenschaftlern des UT Southwestern Medical Center, die heute online in Nature Cancer veröffentlicht wurden, legen die wichtigsten Teile dieses Mechanismus dar.

Die Ergebnisse könnten neue Angriffspunkte bieten, die die Wirksamkeit der derzeitigen Krebsimmuntherapien weiter verbessern könnten.Vor fast einem Jahrzehnt hat die Food and Drug Administration das erste Medikament aus einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den so genannten Checkpoint-Inhibitoren, zugelassen.

Diese Medikamente kehren einen Tarnmechanismus um, mit dem viele Arten von Krebszellen verhindern, vom Immunsystem entdeckt zu werden, und ermöglichen es den krebsbekämpfenden Immunzellen, den so genannten T-Zellen, Tumore anzugreifen.

Die Blockierung der Wechselwirkung zwischen einem dieser Tarnproteine, PD-L1, und seinem Rezeptor auf T-Zelloberflächen bildet die Grundlage mehrerer derzeit auf dem Markt befindlicher Arzneimittel, darunter Nivolumab, Pembrolizumab und Atezolizumab.Obwohl diese Medikamente bei verschiedenen Krebsarten Fortschritte gemacht haben, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) – der weltweit führenden Ursache für krebsbedingte Todesfälle – war es ein Rätsel, wie Krebszellen PD-L1 überexprimieren, um sich vor Angriffen des Immunsystems zu schützen.Um bei der Beantwortung dieser Frage behilflich zu sein, begannen Kathryn A.

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O’Donnell, Ph.D., eine außerordentliche Professorin für Molekularbiologie an der UT Southwestern, und ihre Kollegen damit, allgemein zu untersuchen, welche Gene als Regulatoren für die Herstellung von PD-L1 bei NSCLC dienen könnten.

Mit Hilfe von CRISPR, das als molekulare Schere zur Entfernung spezifischer Gene dient, entfernten die Forscher einzeln 19.000 Gene in einer menschlichen NSCLC-Zelllinie.

Dann benutzten sie….

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