Wissenschaftler verdoppeln das Verständnis des genetischen Risikos von Melanomen.

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Eine weltweite Zusammenarbeit von Wissenschaftlern hat die bekannte Anzahl der Regionen auf dem menschlichen Genom, die das Risiko der Entwicklung eines Melanoms beeinflussen, mehr als verdoppelt.

Die Forschung, an der die Universität Leeds in Grossbritannien, QIMR Berghofer in Australien und das National Cancer Institute in den USA beteiligt sind, wurde heute in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.

Das Melanom ist ein manchmal tödlich verlaufender Hautkrebs mit weltweit schätzungsweise 350.000 Fällen im Jahr 2015, die fast 60.000 Todesfälle zur Folge haben.Der Leiter der gemeinsamen Studie und der statistische Genetiker von QIMR Berghofer, Associate Professor Matthew Law, sagte, die Forscher hätten 33 neue Regionen des Genoms identifiziert und weitere 21 zuvor gemeldete Regionen bestätigt, die mit dem Risiko einer Person, ein Hautmelanom zu entwickeln, in Verbindung stehen.

“Indem wir neue Regionen finden, können wir jetzt die spezifischen zugrunde liegenden Gene eingrenzen und die Wege, die zum Melanom führen, besser verstehen”, sagte Professor Law.”Zwei der neuen Regionen, die wir entdeckt haben und die mit dem Melanom in Verbindung gebracht werden, wurden zuvor mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.

Dies ist ein weiterer Beweis dafür, dass das Immunsystem bei einer Person, die ein Melanom entwickelt, eine wichtige Rolle spielt.

“Wir fanden auch einen Zusammenhang zwischen Melanom und häufigen genetischen Varianten im Gen TP53, einem Gen, das für die Kontrolle der DNA-Reparatur bei der Zellteilung und für die Unterdrückung von Krebs entscheidend ist.Der in Großbritannien ansässige Co-Lead-Autor, Dr.

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Mark Iles vom Institut für Datenanalyse der Universität Leeds, sagte, die Forscher hätten die DNA von 37.000 Menschen untersucht, bei denen ein Melanom diagnostiziert worden war, und ihre genetische Information mit der von fast 400.000 Menschen ohne Vorgeschichte der Krankheit verglichen.

“Anhand der großen Bevölkerungsstichprobe war es möglich zu erkennen, welche Regionen des Genoms bei Menschen mit….

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