Gilead CEO sagt, Remdesivir könne COVID-19-Patienten innerhalb weniger Tage erreichen

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Der CEO des amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmens Gilead Sciences, Daniel O’Day, sagte am Sonntag, dass er erwartet, dass das experimentelle antivirale Medikament Remdesivir in den kommenden Tagen für Patienten geliefert wird, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden.

“Wir beabsichtigen, dies den Patienten zu Beginn der nächsten Woche zukommen zu lassen, indem wir beginnen, mit der Regierung zusammenzuarbeiten, die bestimmen wird, welche Städte am anfälligsten sind und wo die Patienten sind, die diese Medizin benötigen”, sagte O’Day gegenüber dem US-Fernsehsender CBS.Gilead hat den gesamten Vorrat an Remdesivir gespendet – etwa 1,5 Millionen Fläschchen oder 100.000 bis 200.000 Behandlungseinheiten, je nach Dauer der Behandlung, sagte O’Day.

Die U.S.

Food and Drug Administration (FDA) erteilte am Freitag eine Notfallzulassung (EUA) für Remdesivir zur Behandlung von COVID-19.Daten aus einer klinischen Studie haben angedeutet, dass das antivirale Medikament Remdesivir “recht gute Nachrichten” zeigte und einen neuen Behandlungsstandard für COVID-19-Patienten setzt, sagte Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Anfang dieser Woche.

Es gibt keine Medikamente, die von der FDA als sicher und wirksam zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen sind.

Deshalb hat die FDA die Notfallverwendung von Remdesivir für die Behandlung von COVID-19 im Rahmen einer EUA genehmigt, sagte die Behörde.Remdesivir ist noch nirgendwo auf der Welt lizenziert oder zugelassen, während mehrere Phase-3-Studien zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments für die Behandlung von COVID-19 laufen..

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