“Wir dachten, das launische Verhalten unseres kleinen Mädchens sei auf Lockdown zurückzuführen – aber sie hat seltenen Hirntumor.”

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Ein PAAR, das glaubte, das launische Verhalten seiner Tochter sei auf eine Sperrung zurückzuführen, war entsetzt darüber, dass sie eine seltene Form von Hirntumor hatte.

Die siebenjährige Lily Jha hatte nur noch wenige Monate zu leben, nachdem sie während des Lockdowns gereizt, frustriert und ungeschickt geworden war.

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Das Schulmädchen aus Gosforth, Newcastle, wurde im Laufe der Zeit wütend und verschüttete regelmäßig Getränke.

Ihr Vater Vineet, 39, sagte zu Chroncle Live: „Sie hat angefangen, sich ein bisschen anders zu verhalten – ein bisschen kindischer, ein bisschen wütend, nicht auf Dinge zu reagieren, sie würde uns einfach ignorieren.

„Wir haben dies auf Langeweile aufgrund von Sperren zurückgeführt. Als wir mit einem Allgemeinmediziner sprachen, wurde uns gesagt, dass Kinder schlechte Gewohnheiten lernen und es keinen Grund zur Sorge gibt.

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“Wir haben sie öfter in den Park gebracht, und eines Tages bemerkte ich, dass es ihr schwer fiel, in einer geraden Linie zu gehen. Deshalb sagte ich, wir müssten jetzt zu A & E gehen.”

Am 25. Juli auf der Royal Victoria Infirmary in Newcastle ergab Lilys MRT-Scan, dass sie eine Art von Hirntumor hatte, der allgemein als DIPG bekannt ist.

Der Krebs entwickelt sich schnell und beeinträchtigt die Mobilität, Herzfrequenz, Atmung und die Fähigkeit von Kindern zu essen und zu schlafen.

Lily hatte weniger als ein Jahr zu leben, nachdem die einzige in Großbritannien verfügbare Behandlung – die palliative Strahlentherapie, die sie beim NHS erhalten hatte – letzten Monat endete.

Die Familie steht nun vor einem Wettlauf gegen die Zeit, um Lily für eine klinische Studie zur Behandlung einzuschreiben – keine davon befindet sich in Großbritannien.

Ingenieur Vineet sagte: „Wir sind verzweifelt nach mehr Zeit mit ihr und wir sind entschlossen, dass Lily mehr als nur Erinnerungen sein wird.

„Sie ist unsere kleine Kämpferin, aber was noch wichtiger ist, sie ist nur ein siebenjähriges Kind.

“Wir müssen Hoffnung haben, auch wenn es experimentell ist, wir müssen alles für unser Kind tun, was wir können.”

Die lebensverlängernde Behandlung könnte Lily weitere fünf Jahre zum Leben geben.

Es ist sehr wahrscheinlich, dass sie für einen Test in die USA oder in die Schweiz reisen muss, und die Familie hat eine Online-Spendenaktion gestartet, um die Kosten für die Behandlung zu tragen.

Sie können Lily über ihre GoFundMe-Seite hier spenden.

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