CSL zahlt 656 Millionen US-Dollar für die Hämophilietherapie

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Die Therapie befindet sich in Phase-3-Studien und verspricht, die Faktor IX-Plasmaspiegel im Blut zu erhöhen, so dass die Empfänger eine stark verringerte Blutungsneigung haben.

Das US-Unternehmen uniQure stellt die Therapie mit dem Namen Etranacogen dezaparvovec oder AMT-061 her, die als eine der ersten eine langfristige Wirkung für Menschen mit Erbkrankheiten bieten könnte.

Der Biotechnologieriese CSL könnte möglicherweise mehr als 2 Milliarden US-Dollar (2,9 Milliarden US-Dollar) für eine Gentherapie gegen Hämophilie B zahlen, die Menschen mit Blutgerinnungsstörungen helfen könnte, Blutungen zu stoppen.

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CSL zahlt im Voraus 450 Millionen US-Dollar (656 Millionen US-Dollar) für die exklusiven globalen Rechte zur Kommerzialisierung des Programms.

Die Patienten würden nur eine Therapiebehandlung benötigen und nicht fortlaufend.

Hämophilie B kann innere und äußere Blutungen verursachen und zum Tod führen.

Sein Geschäftsführer, Matt Kapusta, sagte, der Deal würde dem Unternehmen helfen, die Gentherapie so vielen Patienten wie möglich zur Verfügung zu stellen.

In einer Erklärung von UniQure heißt es, dass die Lizenzgebühren bis zu 20 Prozent des Umsatzes betragen und die Meilensteingebühren bis zu 1,6 Milliarden US-Dollar betragen würden.

Es werden auch Lizenzgebühren und Meilensteingebühren für den Verkauf gezahlt.

UniQure wird die Phase-3-Studie abschließen und die Fertigung ankurbeln, um CSL zu liefern.

Dies ist nicht das erste Mal, dass CSL in die USA schaut, um sein Gentherapie-Geschäft zu unterstützen.

Das Unternehmen entwickelt eine Stammzell-Gentherapie zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen und arbeitet mit dem Seattle Children’s Research Institute zusammen.

Die Aktien von CSL stiegen trotz eines Marktabschwungs um 0,9 Prozent auf 295,0 USD bei 1350 AEST.

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