Die Trump-Administration wählt 5 Coronavirus-Impfstoffkandidaten als Finalisten -NYT aus

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Die ausgewählten Unternehmen erhalten Zugang zu zusätzlichen staatlichen Mitteln, Hilfe bei der Durchführung klinischer Studien sowie finanzielle und logistische Unterstützung, berichtete das Papier.

Die anderen Unternehmen sind Johnson & amp; Johnson und Merck & amp; Co Inc, laut dem Papier https://www.nytimes.com/2020/06/03/us/politics/coronavirus-vaccine-trump-moderna.html.

3. Juni – Die Trump-Administration hat fünf Unternehmen, darunter Moderna Inc, AstraZeneca Plc und Pfizer Inc, als wahrscheinlichste Kandidaten für die Herstellung eines Impfstoffs gegen das neuartige Coronavirus ausgewählt, berichtete die New York Times am Mittwoch unter Berufung auf hochrangige Beamte.

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Die Bekanntgabe der Entscheidung werde in den nächsten Wochen im Weißen Haus erfolgen, heißt es in dem Bericht.

In dem Bericht wurden potenzielle Impfstoffe des französischen Arzneimittelherstellers Sanofi, Novavax Inc und Inovio Pharmaceuticals Inc nicht erwähnt – unter den mehr als 100 Impfstoffen, die weltweit entwickelt werden.

Es gibt keinen zugelassenen Impfstoff gegen COVID-19, die durch das neue Coronavirus verursachte Atemwegserkrankung.

Die Unternehmen auf der Liste sind bei der Entwicklung eines Impfstoffs am weitesten fortgeschritten und verfügen über erhebliche Produktionskapazitäten.

“Wir können keine Informationen zu marktbewegenden Informationen abgeben”, sagte ein Beamter des US-Gesundheitsministeriums.

Das Weiße Haus antwortete nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.

“Wir haben nichts direkt von HHS darüber gehört, ob unser Programm in Warp Speed ​​ist oder nicht und können daher keine weiteren Kommentare abgeben”, sagte eine Sprecherin von Sanofi.

Das Unternehmen arbeitet derzeit an zwei Impfprogrammen zur Vorbeugung gegen COVID-19. Einer von ihnen hat in Zusammenarbeit mit der britischen GlaxoSmithKline finanzielle Unterstützung von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) erhalten.

„Unsere bestehende Zusammenarbeit mit BARDA bei den nichtklinischen Studien und Phase-1-Studien für unseren rekombinanten Impfstoffkandidaten verläuft planmäßig. Wir glauben, dass BARDA unser Programm weiterhin unterstützen wird, wenn es in der Entwicklung voranschreitet “, fügte die Sprecherin hinzu.

Die Vereinigten Staaten planen massive klinische Studien mit insgesamt 100.000 bis 150.000 Freiwilligen mit dem Ziel, bis Ende dieses Jahres einen wirksamen Impfstoff bereitzustellen. Um diese Frist einzuhalten, beabsichtigt die Regierung, im Juli mit Tests in der Mitte der Phase zu beginnen.

FACTBOX-U.S. investiert Milliarden in die Entwicklung von Coronavirus-Impfstoffen, Tests

Dr. Anthony Fauci, Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten, sagte am Dienstag, er hoffe, bis Anfang 2021 „ein paar hundert Millionen Dosen“ zu haben, so ein CNN-Bericht https: //www.cnn. com / 2020/06/03 / health / fauci-coronavirus-Impfstoff-2021 / index.html.

Die ersten beiden Impfstoffe, mit denen Studien im mittleren Stadium beginnen, stammen wahrscheinlich von Moderna und der Kombination aus AstraZeneca und Oxford University, sagte der Direktor der National Institutes of Health, Dr. Francis Collins, im vergangenen Monat in einem Interview mit Reuters. Er sagte, er erwarte, dass Impfstoffkandidaten von J & J und Merck sich schließlich den Versuchsbemühungen anschließen würden.

(Berichterstattung von Ankur Banerjee in Bengaluru, Caroline Humer in New York, Julie Steenhuysen in Chicago, Matthias Blamont in Paris; Redaktion von Marguerita Choy, Leslie Adler und Bernadette Baum)

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