Indien genehmigt die Notfallanwendung von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19-Patienten

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“(Remdesivir) wurde am 1. Juni im Notfall unter der Bedingung einer Verabreichung von fünf Dosen zugelassen”, sagte der indische Drogenkontrolleur in einer E-Mail-Erklärung.

Remdesivir ist das erste Medikament, das in formalen klinischen Studien eine Verbesserung bei COVID-19-Patienten zeigt. Es wurde im vergangenen Monat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für den Notfall zugelassen und von den japanischen Gesundheitsbehörden zugelassen.

BENGALURU, 2. Juni – Die indische Regierung gab am Dienstag bekannt, dass sie das antivirale Medikament Remdesivir von Gilead Sciences Inc für den Notfall bei der Behandlung von COVID-19-Patienten zugelassen hat.

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Gilead Sciences hatte am Montag berichtet, dass Remdesivir bei Patienten mit mäßigem COVID-19, die einen fünftägigen Kurs erhielten, einen bescheidenen Nutzen zeigte, während diejenigen, die es 10 Tage lang in der Studie erhielten, nicht so gut abschnitten.

Bis Dienstag hat Indien 198.706 Fälle von Coronavirus und 5.598 Todesfälle verzeichnet. Daten des Gesundheitsministeriums zeigten https://www.mohfw.gov.in.

Der Arzneimittelhersteller antwortete nicht sofort auf eine E-Mail mit der Bitte um weitere Details.

(Berichterstattung von Anuron Kumar Mitra und Manas Mishra in Bengaluru; Redaktion von Arun Koyyur)

Die europäischen und südkoreanischen Behörden prüfen ebenfalls Remdesivir. Die südkoreanischen Gesundheitsbehörden haben am vergangenen Freitag angekündigt, die Einfuhr des Arzneimittels zu beantragen. Gilead muss in beiden Märkten noch die behördliche Genehmigung erhalten.

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