Freilaufmitochondrien sind auf dem Weg zu Ihnen

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mitochondria

Der Transfer von Mitochondrien zwischen Zellen ist ein allgegenwärtiges und inzwischen allgemein bekanntes Phänomen. Seit Jahren haben Forscher in Serie gezeigt, dass ein bestimmter neuer Zelltyp seine Mitos auf einen anderen bestimmten Zelltyp übertragen kann, um ein bestimmtes metabolisches Ziel zu erreichen, das für das Überleben des Meta-Wirtsorganismus unerlässlich ist. Aber was passiert, wenn die Mitochondrien von der Außenwelt, von anderen Mitgliedern Ihrer eigenen Spezies oder von einer ganz anderen Spezies kommen? Wenn wir uns mit dieser sehr realen Situation befassen, müssen wir uns zunächst mit den Einzelheiten befassen, wie und warum Mitos überhaupt über Zellgrenzen hinweg übertragen werden.

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In einer der jüngsten Mitteilungen, die uns mit freundlicher Genehmigung der EMBO-Berichte zugegangen ist, wird eine merkwürdige Situation beschrieben, in der mesenchymale Stammzellen (MSZ) Mitos direkt auf T-Zellen übertragen, um ein überaktives Immunsystem zu unterdrücken und eine Entzündungsreaktion einzudämmen. Genauer gesagt berichten die chilenischen Autoren, dass die Mito-Aufnahme durch CD T-Zellen die regulatorische T-Zell-Differenzierung und Aktivierung durch die erhöhte Expression von FOXP3, IL2RA, CTLA4 und TGFb mRNAs induziert. Der mesenchymale Stammzelltransfer war in früheren Krankheitsmodellen der akuten Atemnot (ARD) gut etabliert, bei denen die Übertragung auf Makrophagen durch Tunnel-Nanoröhren deren phagozytische Fähigkeit hochreguliert.

In ähnlicher Weise führte die intratracheale Verabreichung von MSZ zu einer Übertragung von Mitos auf das Alveolarepithel, um die Stoffwechselaktivität zu steigern und die Lungenschäden zu mildern. Andere Forschungen haben gezeigt, dass die bronchoalveoläre Flüssigkeit normalerweise viele Mitos enthält, die in extrazellulären Vesikeln eingekapselt sind, und dass von Myeloiden abgeleitete regulatorische Zellen die Mitos mit Hilfe dieser Exosomen auf CD4 T-Zellen übertragen. Die gespendeten Mitos integrieren sich dann direkt in das mitochondriale T-Zell-Netzwerk Syncytium, was einige verlockende Möglichkeiten zur Behandlung von Entzündungen in der Lunge nahelegt.

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